Cột ái lực miễn dịch phân tích Biotin | EASI-EXTRACT® BIOTIN
1. Mục đích sử dụng
Cột miễn dịch phân tích Biotin (mã hàng RBRP82) dùng kết hợp với hệ thống HPLC hoặc LC-MS/MS để phát hiện biotin trong nhiều loại hàng hóa.
2. Thông tin chung
- Quy trình này dựa trên công nghệ kháng thể đơn dòng, giúp cho xét nghiệm có độ đặc hiệu cao, nhạy, nhanh và dễ thực hiện. Các cột chứa hỗn dịch gel của kháng thể đơn dòng đặc hiệu với vitamin quan tâm.
- Sau khi chiết xuất vitamin, chiết xuất mẫu được pha loãng với đệm và lọc trước khi cho qua chậm qua cột miễn dịch ái lực. Bất kỳ vitamin nào có trong mẫu đều được kháng thể trong hỗn dịch gel giữ lại. Cột được rửa để loại bỏ bất kỳ vật liệu nào không liên kết và sau đó vitamin được giải phóng khỏi cột sau khi rửa giải bằng dung môi. Dịch rửa giải được thu thập, bốc hơi và tái tạo trước khi phân tích bằng HPLC hoặc LC-MS/MS.
* Ưu điểm của cột ái lực Cột ái lực miễn dịch phân tích Biotin | EASI-EXTRACT® BIOTIN
- Phương pháp này đã được chứng nhận của tổ chức AOAC 2016.02.
- Sử dụng kháng thể đơn dòng.
- Chiết xuất sử dụng đệm và enzyme.
- Có thể sử dụng với các mẫu có sắc tố.
- Có thể bảo quản ở nhiệt độ 21 – 25 °C.
- Các cột này phù hợp để thử nghiệm nhiều loại hàng hóa khác nhau.
* Phụ kiện khách hàng có thể mua thêm:
- Immunoaffinity Column Accessory Pack
3. Thông số kỹ thuật cột ái lực miễn dịch phân tích Biotin | EASI-EXTRACT® BIOTIN
Mã hàng | RBRP82 / RBRP82B |
Quy cách | - RBRP82: 10 cột/hộp (định dạng 3 ml/cột) - RBRP82B: 50 cột/hộp (định dạng 3 ml/cột) |
Chuẩn bị mẫu | - Mẫu được chiết xuất bằng đệm và enzyme, được lọc và pha loãng để sẵn sàng đưa vào cột miễn dịch. - Thời gian ủ: mẫu được ủ trong 2 giờ ở 37 °C sau đó ủ 30 phút ở 100 °C. |
Đọc kết quả | Hệ thống HPLC hoặc LC-MS/MS |
LOD (Giới hạn phát hiện) | Thông tin được cung cấp là LOD điển hình thu được bởi R-Biopharm. Xin lưu ý rằng điều này phụ thuộc vào phương pháp, điều kiện LC và thiết bị được sử dụng. Biotin 15,625 ng / ml |
Chất phân tích được phát hiện và chứng nhận | - Chất phân tích được phát hiện: Biotin - Sản phẩm được tham chiếu trong Phương pháp chính thức của AOAC 2016.02 |