Thuốc nhuộm DNA MIDORI Green Advance

MIDORI Green Advance – Giải pháp nhuộm DNA/RNA có độ nhạy cao

MIDORI Green Advance là thuốc nhuộm acid nucleic được phát triển như một giải pháp thay thế cho ethidium bromide (EtBr) trong việc phát hiện DNA và RNA trên gel agarose. Sản phẩm được thiết kế nhằm giảm các nguy cơ an toàn liên quan đến thuốc nhuộm truyền thống, đồng thời duy trì tín hiệu huỳnh quang mạnh và độ nhạy cao.

MIDORI Green Advance có thể phát hiện DNA sợi kép (dsDNA), DNA sợi đơn (ssDNA) và RNA. Sản phẩm tương thích với hệ thống chiếu sáng UV, blue LED và blue/green LED, đồng thời hỗ trợ cả hai phương pháp nhuộm trực tiếp trong gel (in-gel staining) và nhuộm sau điện di (poststaining).

1. Ưu điểm nổi bật

• Giải pháp thay thế ethidium bromide: thuốc nhuộm không gây ung thư và ít gây đột biến hơn EtBr.
• Độ nhạy cao: Hỗ trợ phát hiện các đoạn DNA có kích thước nhỏ.
• Tín hiệu huỳnh quang mạnh: Cho tỷ lệ tín hiệu trên nhiễu tốt, giúp quan sát các băng acid nucleic rõ ràng.
• Pha loãng hiệu quả: Có thể sử dụng ở hệ số pha loãng lên đến 1:25.000 theo thông tin của hãng.
• Linh hoạt trong quy trình: Sử dụng được cho nhuộm trong gel hoặc nhuộm sau điện di.
• Tương thích nhiều nguồn sáng: UV, blue LED và blue/green LED.

Chỉ với 4–6 µL thuốc nhuộm cho 100 mL gel agarose, 1 mL MIDORI Green Advance có thể dùng để nhuộm khoảng 17–25 L gel, tùy lượng thuốc nhuộm sử dụng.

2. Thông số kỹ thuật

3. Ứng dụng và hướng dẫn sử dụng

3.1. Ứng dụng

MIDORI Green Advance phù hợp với các phòng thí nghiệm sinh học phân tử sử dụng điện di gel agarose để:

• Kiểm tra sản phẩm PCR và DNA sau khuếch đại.
• Đánh giá DNA sau tách chiết hoặc tinh sạch.
• Phân tích các đoạn DNA trong nghiên cứu sinh học phân tử.
• Phát hiện RNA trên gel agarose.
• Thực hiện điện di gel trong các quy trình nghiên cứu và phát triển phương pháp.
• Thay thế ethidium bromide trong các quy trình nhuộm acid nucleic phù hợp.

3.2. Phương pháp nhuộm trong gel (In-gel staining)

Quy trình tham khảo:

1. Chuẩn bị 100 mL dung dịch agarose với nồng độ từ 0,8–3,0%, gia nhiệt cho đến khi agarose tan hoàn toàn.
2. Thêm 4–6 µL MIDORI Green Advance vào dung dịch agarose và trộn nhẹ.
3. Để dung dịch nguội xuống khoảng 50–60°C, sau đó đổ gel vào khay và chờ gel đông.
4. Nạp mẫu, tiến hành điện di và quan sát các băng DNA/RNA bằng hệ thống chiếu sáng UV hoặc LED.
5. Khi chụp ảnh gel, sử dụng bộ lọc gelatin hoặc cellophane màu vàng hoặc xanh lá theo hướng dẫn của hãng.

3.3. Phương pháp nhuộm sau điện di (Poststaining)

• Chuẩn bị dung dịch nhuộm theo hướng dẫn của nhà sản xuất.
• Với gel agarose có độ dày dưới 0,5 cm, sử dụng khoảng 10–25 µL thuốc nhuộm cho mỗi 100 mL dung dịch đệm.
• Thời gian nhuộm tối ưu nằm trong khoảng 5–60 phút, tùy thuộc vào độ dày gel và lượng thuốc nhuộm sử dụng.
• Dung dịch nhuộm sau điện di có thể được tái sử dụng 2–3 lần. Nếu tái sử dụng, nên bảo quản dung dịch ở nhiệt độ phòng, tránh ánh sáng.

Lưu ý: Không khuyến nghị sử dụng MIDORI Green Advance với loading buffer có chứa SDS, do tương tác giữa thuốc nhuộm và SDS có thể làm xuất hiện hình thái băng bất thường.

Các thông số trên là hướng dẫn tham khảo từ hãng. Người sử dụng nên kiểm tra manual hiện hành để xác nhận quy trình phù hợp với mẫu và thiết bị đang sử dụng.

4. Khả năng tương thích

5. Tài liệu

Liên hệ tư vấn và báo giá

PACIFICLAB cung cấp giải pháp thuốc thử và vật tư sinh học phân tử cho phòng thí nghiệm. Liên hệ Pacific Lab để được tư vấn lựa chọn sản phẩm MIDORI Green Advance phù hợp với hệ thống điện di, phương pháp nhuộm và nhu cầu phân tích của bạn.

☎️ 0989 092 258
📩 info@pacificlab.vn
🌏 www.pacificlab.vn