Thuốc nhuộm DNA MIDORI Green Xtra

1. MIDORI Green Xtra – Thuốc nhuộm DNA/RNA siêu nhạy, nền huỳnh quang thấp

MIDORI Green Xtra là thuốc nhuộm acid nucleic huỳnh quang màu xanh lá, được phát triển để phát hiện DNA và RNA trên gel agarose với độ nhạy cao. Sản phẩm là giải pháp thay thế ethidium bromide (EtBr), hướng đến việc cải thiện an toàn trong phòng thí nghiệm đồng thời duy trì tín hiệu huỳnh quang rõ nét.

Điểm nổi bật của MIDORI Green Xtra là nền huỳnh quang rất thấp, giúp tăng tỷ lệ tín hiệu trên nhiễu (signal-to-noise ratio) và hỗ trợ nhận diện các băng DNA có lượng thấp. Sản phẩm được tối ưu cho hệ thống chiếu sáng blue LED và blue/green LED. Nguồn sáng UV cũng có thể sử dụng, nhưng không phải lựa chọn được nhà sản xuất ưu tiên.

MIDORI Green Xtra phù hợp với cả hai phương pháp nhuộm: nhuộm trong gel (in-gel staining) và nhuộm sau điện di (poststaining), mang lại sự linh hoạt cho các quy trình phân tích acid nucleic trong phòng thí nghiệm.

Ưu điểm nổi bật

• Độ nhạy cao: Hỗ trợ phát hiện các băng DNA/RNA có lượng thấp.
• Nền huỳnh quang thấp: Giúp tăng độ tương phản giữa băng acid nucleic và nền gel.
• Tín hiệu tốt với đèn LED: Tối ưu cho blue LED và blue/green LED.
• Hai phương pháp nhuộm: Có thể sử dụng để nhuộm trong gel hoặc nhuộm sau điện di.
• Giải pháp thay thế EtBr: Theo nhà sản xuất, sản phẩm không gây ung thư, không gây đột biến và không độc trong các đánh giá an toàn được công bố.
• Linh hoạt trong quy trình: Phù hợp với nhiều ứng dụng phân tích DNA/RNA bằng điện di gel agarose.

Điểm khác biệt của MIDORI Green Xtra

Độ nhạy cao kết hợp nền huỳnh quang thấp là lợi thế nổi bật của MIDORI Green Xtra. Khi sử dụng với nguồn sáng phù hợp, đặc tính này hỗ trợ quan sát các băng acid nucleic rõ ràng hơn, đặc biệt trong những trường hợp cần phát hiện lượng DNA thấp.

2. Thông số kỹ thuật

Lưu ý: Nồng độ sử dụng và quy trình nhuộm cần được lựa chọn theo phương pháp cụ thể. Tham khảo manual hiện hành của nhà sản xuất trước khi triển khai.

3. Ứng dụng và hướng dẫn sử dụng

3.1. Ứng dụng

MIDORI Green Xtra phù hợp với các phòng thí nghiệm sinh học phân tử sử dụng điện di gel agarose để:

• Kiểm tra sản phẩm PCR và DNA sau khuếch đại.
• Phân tích DNA sau tách chiết hoặc tinh sạch.
• Quan sát DNA marker và đánh giá kích thước các đoạn DNA.
• Phát hiện RNA trên gel agarose.
• Phân tích các mẫu có hàm lượng DNA thấp.
• Thực hiện các quy trình nghiên cứu và phát triển phương pháp sinh học phân tử.

3.2. Nhuộm trong gel (In-gel staining)

Với phương pháp này, thuốc nhuộm được thêm vào dung dịch agarose trước khi đổ gel.

Quy trình tham khảo:

1. Chuẩn bị dung dịch agarose theo nồng độ phù hợp với kích thước DNA mục tiêu.
2. Hòa tan hoàn toàn agarose bằng cách gia nhiệt.
3. Để dung dịch nguội đến nhiệt độ phù hợp theo hướng dẫn của hãng, sau đó thêm MIDORI Green Xtra theo tỷ lệ được khuyến nghị.
4. Trộn nhẹ, đổ gel và chờ gel đông hoàn toàn.
5. Nạp mẫu DNA/RNA, tiến hành điện di và quan sát bằng hệ thống gel documentation phù hợp.

3.3. Nhuộm sau điện di (Poststaining)

MIDORI Green Xtra cũng có thể được sử dụng để nhuộm gel sau khi điện di hoàn tất.

• Chuẩn bị dung dịch nhuộm theo tỷ lệ và dung dịch đệm được quy định trong manual.
• Ngâm gel trong dung dịch nhuộm trong khoảng thời gian phù hợp với độ dày gel và lượng DNA mục tiêu.
• Sau khi nhuộm, quan sát gel bằng hệ thống blue LED hoặc blue/green LED.
• Tham khảo technical notes của hãng để tối ưu thời gian nhuộm và điều kiện chụp ảnh.

Lưu ý: Tỷ lệ pha loãng, thời gian nhuộm và các bước xử lý cụ thể cần tuân theo manual tương ứng. Không nên áp dụng nguyên xi quy trình của MIDORI Green Advance hoặc MIDORI Green Direct cho MIDORI Green Xtra.

4. Khả năng tương thích và lưu ý kỹ thuật

4.1. Khả năng tương thích

MIDORI Green Xtra được thiết kế cho nhuộm trong gel và nhuộm sau điện di. Nếu cần thuốc nhuộm được thêm trực tiếp vào mẫu và tích hợp loading dye, nên xem xét MIDORI Green Direct thay vì sử dụng MIDORI Green Xtra theo một quy trình không được khuyến nghị.

4.2. An toàn và lưu ý khi sử dụng

Theo nhà sản xuất, MIDORI Green Xtra được phát triển như một giải pháp thay thế ethidium bromide với các đánh giá an toàn bao gồm Ames test và thử nghiệm độc tính tế bào. Tuy nhiên, các kết quả đánh giá này không loại bỏ yêu cầu tuân thủ quy trình an toàn của phòng thí nghiệm.

• Đọc SDS trước khi sử dụng.
• Mang găng tay và trang bị bảo hộ phù hợp.
• Tránh tiếp xúc trực tiếp với thuốc nhuộm và dung dịch sau sử dụng.
• Xử lý chất thải theo SDS và quy định của phòng thí nghiệm.

4.3. Xử lý một số vấn đề thường gặp

Xuất hiện vệt trắng khi dùng Orange G và quan sát bằng UV

Theo FAQ của nhà sản xuất, sự kết hợp giữa MIDORI Green Xtra và Orange G có thể tạo vệt trắng khi quan sát dưới ánh sáng UV. Có thể khắc phục bằng cách sử dụng blue LED hoặc blue/green LED, hoặc lựa chọn loading dye khác.

Thuốc nhuộm di chuyển khỏi gel khi điện di kéo dài

Thuốc nhuộm có điện tích ngược với DNA nên có thể di chuyển theo hướng ngược lại, dẫn đến hiện tượng gel mất màu nhuộm. Hãng khuyến nghị sử dụng gel agarose có nồng độ cao hơn và rút ngắn thời gian điện di khi phù hợp với mục tiêu phân tích.

Xuất hiện kết tủa sau khi bảo quản ở 4°C

Theo hướng dẫn của hãng, có thể làm ấm thuốc nhuộm về nhiệt độ phòng hoặc 37°C trong vài phút, sau đó vortex trước khi sử dụng.

Liên hệ tư vấn và báo giá

PACIFIC LAB – Giải pháp thuốc thử và vật tư sinh học phân tử cho phòng thí nghiệm.

Liên hệ Pacific Lab để được tư vấn kỹ thuật, lựa chọn thuốc nhuộm phù hợp với hệ thống điện di và nhận báo giá MIDORI Green Xtra.

☎️ 0989 092 258
📩 info@pacificlab.vn
🌏 www.pacificlab.vn